Diplôme d’Université : Règlementation et ingenierie des Dipositifs Médicaux

La révision en cours de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux intègre la notion de personne qualifiée. Cette formation a pour objectif d’acquérir et de renforcer les compétences attendues, en suivant à la fois des approches techniques et scientifiques et de gestion et management, orientées sur les domaines suivants :

  • maîtrise de la réglementation des DM européenne en matière de mise sur le marché des DM et de prise en charge
  • maîtrise des approches en matière d’évaluation clinique des DM : pré et post commercialisation
  • responsabilité de la personne qualifiée en matière de certification, d’analyse de risques et de vigilance sanitaire
  • connaissances générales sur les matériaux et leur biocompatibilité, sur les outils statistiques et la gestion de la production, sur le management et la communication

 

 

Lire la suite … Plaquette DU DM 2017

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PLONGÉE AU CŒUR DU CONSERVATOIRE BOTANIQUE DES LABORATOIRES PIERRE FABRE

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À TOULOUSE, LES VICTIMES D’AVC SE RÉÉDUQUENT GRÂCE AU LOGICIEL DE RÉALITÉ VIRTUELLE COVIRTUA

La startup toulousaine Covirtua a mis au point un logiciel de réalité virtuelle qui simule des scénarios de la vie […]

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Le Mot du Président – Informations sur la fusion des pôles et les implications de BIOMED Alliance

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8 juillet 2019 – Rencontre avec le Professeur Louis Casteilla : Projet Campus Bio-Santé

BIOMED Alliance a reçu le Professeur Louis Casteilla , Délégué Pôle de coordination COMUE Toulouse Biologie, Agronomie, Biotechnologie, Santé Le Professeur […]

3 juin 2019 – BON MOMENT ADHERENTS

BIOMED Alliance a reçu Marc Penaud. Directeur Général du CHU de Toulouse depuis juin 2018 (Plus d’informations…)  Marc Penaud est […]